Придонесе за нашиот изворен материјал се најдобри можниОд ноември 2014 година FTDNA за жал промени нивниот стандард (default) прилагодувања. Тоа значи дека секој кој нареди тестови по тој датум, мора да се пријавите за да нивните FTDNA сметки и да ги менувате прилагодувањата, со цел да се придонесе во нашето заедничко знаење и"dugnad", информациите во нашите листи на најраните познати предци во директна татковски и мајчинство линии. Резултат листи за овие тестови.
Обезбедување на извори за иднината: апел до сите genealogists Колку често имате во вашите генеалошки работа незадоволни над недостасуваат извори: црква евиденција дека се изгубени, фото албуми и приватни архиви некој одлучи да се фрли далеку.
Дали некогаш сте се смета дека ДНК е извор само како овие. Што ако вашето потомство сто години од сега се прашувам зошто, genealogist, не обезбеди ДНК од чичко Einar и бабата. Што сакаш да се однесуваат кога ќе се каже"Тест"или"Тест". Тестот за полнење со брисеви и ампули дека ќе го добиете по пошта да се поднесе назад кон FTDNA лабораторија. Тестот за полнење има комплет број и е поврзано со една личност. Биолошкиот примерок (клетки) од swabbing, кој ќе биде анализирана од лабораторијата. Тоа е поврзано со комплет број на сметка за една личност. Ако Секој со познати норвешка потекло треба да се приклучат на нашата национална ДНК проект. Со приклучување може да придонесе за нашето знаење за haplogroup дистрибуција во Норвешка. Статистиките може само да покаже резултати од членовите, па тоа е од суштинско значење дека колку што е можно на тестери со норвешката потекло се приклучат. Нашите листи на Y - и mtDNA резултати се важен извор за норвешки генеалошки истражување. Листите покажуваат имиња, години и место за најраните познати директните. Ние сакаме сите норвешки Genographic-тестери и Geno 2. 0 тестери да се приклучат на Норвешка ДНК Многу Norwegians и другите со норвешката потекло учествуваше на првиот Genographic-проект што беше соработка помеѓу National Geographic и IBM (спонзор). Тие се изведува едноставни ДНК-тестови за бројот на светската популација, и за доброволци кои сакаат да придонесат во базата на податоци преку тестирање. Тестовите беа мали: Y-ДНК дванаесет ЅВЕЗДИ-маркер за директна. Ако сте заинтересирани за тестирање, може да се нареди нов тест тука, директно од Норвешка ДНК Проект. Ние обично се препорачуваат: 1) за директни татковски линии: минимум Y37, по можност Y67 2) за директни мајчинската линии: целосна мт-тест ФМС 3) за поблиски роднини во сите линии. Семејно Стебло ДНК е сега им овозможува на луѓето, кои се земени на AncestryDNA или 23andMe (V3 и понови) тест за да ги пренесат своите сурови податоци за Семејството Пронаоѓач база на податоци за СЛОБОДНИ со посета на веб-сајтот. За 23andMe-тестери: Само верзии од v3 почнувајќи од ноември 2010 година може да се пренесат. Постарите V1 и V2 не се компатибилни со FTDNA Семејството на Пронаоѓач.
Answer: ___________________________ Note: Автосомно сировите податоци не можат да бидат префрлени на сметка дека веќе има Семејство Пронаоѓач.
Сте направиле Целосна Митохондријалната Секвенца (ФМС). Се се уште"само"H, V, T2 - или други udefined групи. Можеби никој нема направено никакви истражувања за само вашите специфични mtDNA мутации уште. За научниците да ги оцени сите можни SNPs пронајдени во низа и да дефинирате нова haplogroups - subclades, тие треба пристап до повеќе податоци. Достави до GenBank да придонесат за истражувања Секој со Целосна Низа тест можат да ги достават своите. Многу луѓе се уште веруваат дека ДНК тестирање за генеологија е главно за антропологија и долгите редови на историјата. Сепак, Y-ДНК е моќен и точно се алатка за контрола и потврди директно татковски линии. Нашите интересна статија од Trond Bekkevold се уште не е преведен на англиски јазик, но може да се прочита преку Google translate.
